薬事
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OTC市場、今年は微増の見通し
2011年07月08日 12:10
マーケティング会社の富士経済はこのほど、今年の一般用医薬品（OTC）の総売上高が前年比0.9％増の6186億円になる見通しだと発表した。薬剤師不足によって取扱店が限定され、昨年は低調だった第1類医薬品の売...
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今後5年の市場成長額の3分の2が新興国
2011年07月07日 21:19
医薬品市場調査会社IMSジャパンのアラン・トーマス氏（ファーマセグメンテーション＆グローバルアカウントマネジメントディレクター）は7月7日に開かれた同社のメディア・ブリーフィングで、今後5年間の世界医...
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震災でモーラス売り上げ減、医薬事業は減収
2011年07月07日 19:43
久光製薬が7月7日に発表した2012年2月期第1四半期（3－5月）決算によると、東日本大震災で製造工場（宇都宮市）が被災した最主力品の経皮鎮痛消炎剤モーラステープの売り上げが184億3700万円（前年同期比3.1％...
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双極性障害再発抑制薬「本質突く効果期待」
2011年07月07日 13:40
抗てんかん薬ラミクタールが国内で初めて「双極性障害における気分エピソードの再発・再燃抑制」の適応で承認を取得したことについて、東京女子医科大医学部の石郷岡純主任教授（精神医学講座）は「躁とうつの...
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後発品割合、薬剤料ベースで減少
2011年07月06日 15:11
厚生労働省が7月5日に公表した「最近の調剤医療費（電算処理分）の動向」によると、今年1、2月の処方せん1枚当たりの薬剤料に占める後発医薬品の割合は共に8.3％で、昨年12月の8.4％を2か月連続で下回り、昨年...
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禁煙補助薬などの添付文書改訂を指示
2011年07月05日 20:37
厚生労働省は7月5日、禁煙補助薬バレニクリン（ファイザーのチャンピックス）について、添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう関係企業に指示した。「重要な基本的注意」の項のめまい、傾眠に関する記載に...
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プルトニウム等の体内汚染軽減薬が承認取得
2011年07月05日 18:51
日本メジフィジックスはこのほど、超ウラン元素（プルトニウム、アメリシウム、キュリウム）による体内汚染を軽減する「ジトリペンタートカル」と「アエントリペンタート」の承認を取得したと発表した。緊急被...
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災害時のホルモン剤補給体制を提言
2011年07月04日 12:53
岡本内科こどもクリニック（奈良県桜井市）の岡本新悟院長は7月3日、埼玉県本庄市で開かれた「地域の医療と健康を考える会」（GHWの会）主催の講演会で、災害時に緊急性を要するホルモン剤が必要な患者に行き...
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子宮頸がんワクチン初回接種、高1も再開へ
2011年07月04日 11:11
供給不足により、初回の接種を見合わせていた子宮頸がん予防ワクチンについて、厚生労働省はこのほど、高校1年生への初回接種を7月10日から順次再開すると各都道府県衛生主管部局あてに事務連絡した。これに先...
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新規作用機序の過活動膀胱治療薬が承認取得
2011年07月01日 20:38
アステラス製薬は7月1日、過活動膀胱（OAB）治療薬ベタニスの承認を取得したと発表した。世界初の「選択的β3アドレナリン受容体作動薬」で、膀胱平滑筋に存在する同受容体を刺激し、膀胱を弛緩させることで、...
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武田、アクトスとネシーナの合剤の承認取得
2011年07月01日 20:31
武田薬品工業は7月1日、2型糖尿病治療薬リオベル配合錠LDと同HDの承認を取得したと発表した。リオベルは同社のチアゾリジン系薬剤アクトス（成分名＝ピオグリタゾン）とDPP－4阻害薬ネシーナ（アログリプチン...
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糖尿病治療薬トラゼンタが承認取得
2011年07月01日 20:26
日本ベーリンガーインゲルハイムと日本イーライリリーは7月1日、2型糖尿病治療薬（DPP－4阻害薬）トラゼンタの承認を取得したと発表した。同薬は、インスリンの分泌を促進するインクレチンホルモンを分解する...
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第2の子宮頸がん予防ワクチンが承認を取得
2011年07月01日 20:18
MSDは7月1日、子宮頸がん予防ワクチンのガーダシルが同日付で製造販売承認を取得したと発表した。グラクソ・スミスクラインのサーバリックスに続き、国内2製品目となるが、サーバリックスが子宮頸がんの原因の...
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4週1回投与の新規RA治療薬が承認取得
2011年07月01日 20:14
ヤンセンファーマは7月1日、関節リウマチ（RA）治療薬（ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤）シンポニーの製造販売承認を同日付で取得したと発表した。RA治療に用いる生物学的製剤としては、国内6製品目...
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新規PPIネキシウムの承認を取得
2011年07月01日 20:09
アストラゼネカは7月1日、消化性潰瘍治療薬（プロトンポンプ阻害剤＝PPI）ネキシウムの製造販売承認を取得したと発表した。国内のPPIとしては5製品目。同薬を販売する予定の第一三共の広報担当者は、「ネキシ...
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新規参入続く後発品市場「各社の特色必要」
2011年06月30日 21:30
東和薬品の吉田逸郎社長は6月30日、東京都内で講演し、国内後発品市場の状況について、「海外企業、新薬企業、異業種の企業が参入してきている。新規参入の企業と従来の後発品メーカーというプレイヤーがそろ...
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新薬加算への対応状況を報告
2011年06月30日 21:25
厚生労働省の「医療用医薬品の流通改善に関する懇談会」は6月30日、約1年ぶりに会合を開いた。松谷高顕委員（日本医薬品卸業連合会副会長）と加茂谷佳明委員（日本製薬工業協会流通適正化委員会委員長）が昨年...
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未承認薬などの開発要望、8月から2か月間
2011年06月29日 21:56
厚生労働省は6月29日に開かれた「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」の第8回会合で、今年8月から2か月間の予定で、学会や患者会などから未承認薬や適応外薬の開発要望を募集することを明らかに...
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昨年度の新薬の総審査期間、4.5か月短縮
2011年06月29日 21:27
医薬品医療機器総合機構（PMDA）が6月28日の審査・安全業務委員会で公表した2010年度業務報告によると、昨年度に承認した新薬（通常審査分）92件の総審査期間は14.7か月（中央値）で、前年度から4.5か月短縮し...
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アレロックで劇症肝炎による死亡例
2011年06月29日 21:23
抗アレルギー薬アレロックを服用した患者で、2008年4月1日から今年3月4日までの間に、因果関係の否定できない劇症肝炎の副作用による死亡2例が報告されたことが、厚生労働省が6月29日に発表した「医薬品・医療...
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