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「製薬」に関連する記事
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薬剤耐性問題、プル型インセンティブの導入を提言
2025年07月31日 13:59
抗菌薬の効き目が低下する薬剤耐性(AMR)問題への対策として日本製薬工業協会は、抗菌薬の研究開発促進に向けたプル型インセンティブの導入を求める提言を盛り込んだ報告書を公表した。AMRに関連した死者数は...
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薬の安定供給・販売規制緩和へ 改正薬機法成立
2025年05月15日 16:10
改正医薬品医療機器等法(薬機法)などが14日、参議院本会議で可決・成立した。医薬品の安定供給体制の強化やドラッグロス・ラグ対策、コンビニなど有資格者の常駐しない店舗での一般用医薬品販売を認めるとい...
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ドラッグ・ロス解消のため14品目の開発要請へ
2025年03月31日 17:50
厚生労働省は31日、「ドラッグ・ロスの実態調査と解決手段の構築」と題した、ドラッグ・ロス品目への対応を発表した。「開発の必要性が特に高い医薬品」に分類された14品目については、早期に国内企業への開発...
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処方薬を指示通り飲めている人は6割 24年製薬協調べ
2025年02月27日 13:30
処方薬を医師や薬剤師の「指示通りに飲めている」という人は6割にとどまることが、日本製薬工業協会が行った2024年の「くすりと製薬産業に関する生活者意識調査」の結果で分かった。【渕本稔】
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薬価の中間年改定の廃止求める 日米欧製薬3団体
2024年11月15日 18:15
⽇本製薬⼯業協会と⽶国研究製薬⼯業協会、欧州製薬団体連合会の3団体は15日、2025年度も含めた薬価の中間年改定の廃止を求める共同声明を出した。【渕本稔】
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後発薬メーカー184社、4月から自主点検実施へ
2024年03月15日 21:25
日本製薬団体連合会は厚生労働省からの要請を受け、後発薬メーカー184社、薬価基準に収載されている全ての後発薬(9,341品目)を対象に承認書と製造実態に乖離がないかを調査する新たな自主点検を実施すると、...
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製薬協、ノバルティス関与の報告に憂慮声明
2013年10月01日 21:43
製薬会社ノバルティスファーマの降圧剤「ディオバン」(一般名バルサルタン)をめぐる医師主導臨床研究のデータ操作問題で、厚生労働省の検討委員会が同社の組織的な関与などを指摘した中間報告をまとめたこと...
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