厚生労働省は、医療用医薬品の添付文書について、2019年4月から記載事項などを変更する方針を決めた。添付文書の重複事項などを見直した記載要領の改定版を、早ければ来月にも公表する予定。記載要領を参考にして添付文書を改訂するが、準備が間に合わないケースも想定されるため、経過措置として移行期間を設ける。【新井哉】


　医薬品の添付文書には、既往歴などがある患者への「慎重投与」、投与時などの注意事項に関する「重要な基本的注意」、ショックやアナフィラキシー、壊死などの「重大な副作用」、投与しないことを原則とするが、特に必要とする場合...