製薬会社バイエル薬品は、医薬品医療機器法に基づく副作用報告について、血栓症治療薬「イグザレルト錠」の12例の報告が遅延していたと発表した。同社は24日までに厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）に報告した。厚労省によると、このうち7例が重大な副作用に該当。同社の他の医薬品に関しても副作用報告の遅延があるかどうか調査する方針。【新井哉】


　同社によると、2012年から13年までに実施した同社の血栓症領域製剤のアンケートで「鼻血や皮下出血が起こりやすい」「胃腸の症状が起こる（痛い、熱い、むかむかするなど）」「湿疹など皮膚症状がでる」の選択肢に関する回答や、自由記載の回答の一部を副作用として報告していな...