医薬品医療機器総合機構（PMDA）は12日、「インターフェロン　ベータ」（販売名フエロン注射用100万、同300万、同600万）に関する調査結果報告書を公表した。製造販売後の臨床試験結果を踏まえて、総投与量などに上限を設けて医療関係者に注意喚起することが適切と指摘。これを受けて厚生労働省は、同剤の添付文書の改訂を周知するよう日本製薬団体連合会に指示した。【松村秀士】


　報告書によると、C型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善では34－36週（総投与量として39900万国際単位＝IU）を超えて投与した場合、有効性や安全性は確立されていない。また。製造販売元の東レによる製造販売後臨床試験の結果...