薬事
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アレロックなど9成分に後発品が初参入
2012年12月14日 16:07
厚生労働省は14日、後発医薬品139成分595品目の薬価収載を官報告示した。後発品が初参入したのは9成分で、アレルギー性疾患治療薬オロパタジン（協和発酵キリンのアレロック）には、最多の62品目（収載企業数2...
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一般名処方の普及は一段落か
2012年12月13日 19:24
沢井製薬が今年10月に実施した調査の結果によると、直近の1か月以内に医薬品の一般名処方を行った医師の割合は50.3％だった。同社が7月に実施した調査では、後発品の使用促進策として、医師が製品名ではなく一...
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発がん抑制のIFN、有効性の見解定まらず
2012年12月12日 17:29
厚生労働省は11日、発がん抑制を目的としたインターフェロン（IFN）の少量長期投与の有効性について、同省の肝炎治療戦略会議がまとめた医学的知見の内容を公表した。同会議は有効性について、現時点で一定の...
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アレグラの配合剤の承認を了承
2012年11月29日 20:58
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は29日、サノフィの抗アレルギー薬アレグラと、血管を収縮させ、鼻づまりを改善する有効成分（成分名：塩酸プソイドエフェドリン）を配合したアレルギー性鼻炎...
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透析液細菌検査、高精度で即時に
2012年11月20日 14:23
人工透析患者の合併症の原因となる透析液の汚染に関して、従来では検出の難しかった種類を含む広範囲の細菌をリアルタイムで検出できるシステムを、千葉科学大の楢村友隆助教と、計測機器製造のリオンが共同開...
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iPSなどの薬事承認で別制度を検討
2012年11月16日 21:03
厚生労働省は、iPS細胞（人工多能性幹細胞）などの再生医療製品を早期に実用化させるため、少人数の治験結果を基に薬事承認した上で、市販後にさらなる安全性の検証を行う、現行とは別の承認制度の導入を検討...
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インフル治療薬イナビル、予防適応を申請
2012年11月16日 18:44
第一三共は15日、インフルエンザ治療薬イナビルについて、インフルエンザの発症予防の適応で厚生労働省に承認申請を行ったと発表した。承認されれば、中外製薬のタミフル、グラクソ・スミスクラインのリレンザ...
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高校生向けDVD教材で保健学習支援
2012年11月14日 11:43
薬の正しい知識を身に付けてもらおうと、くすりの適正使用協議会などは、高校生向けのDVD教材を作成した。来年度から高校で、医薬品の特性や使用法などが盛り込まれた新学習指導要領に基づく保健学習などが始...
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生ポリオ予防接種率、7割切る
2012年11月02日 18:53
今年春シーズン（4－8月）の生ポリオワクチンの予防接種率は67.2％で、昨年秋シーズン（9－12月）の75.6％から8.4ポイント、前年同期からは16.3ポイント減少したことが、厚生労働省の調査結果で明らかになった...
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タミフル、1100万人分の供給を計画
2012年11月01日 19:17
中外製薬は1日、2012－13年シーズンのインフルエンザ治療薬タミフルの供給について、カプセル800万人分、ドライシロップ300万人分の合計1100万人分とする計画を発表した。
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アフィニトールの適応追加を了承
2012年10月31日 22:54
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は31日、ノバルティスファーマの抗がん剤アフィニトールの「結節性硬化症に伴う腎血管筋脂肪腫」と「結節性硬化症に伴う上衣下巨細胞性星細胞腫」の適応追加な...
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アセトアミノフェンなど添付文書改訂を指示
2012年10月30日 20:11
厚生労働省は30日、複数のアセトアミノフェン含有製剤や、日本ベーリンガーインゲルハイムの抗凝固薬プラザキサ、MSDのロタウイルスワクチンのロタテックなど8件について、関係企業に添付文書の「使用上の注意...
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武田、新規肥満症治療薬を承認申請
2012年10月30日 20:06
武田薬品工業は30日、肥満症治療薬セチリスタットの製造販売承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。同薬は脂肪を分解する働きを持つ酵素のリパーゼを阻害することで、消化管からの脂質の吸収を抑制し、体重...
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後発品、認知者の半数近くが選択
2012年10月29日 21:16
ジェネリック医薬品（後発医薬品）を9割の人が認知し、処方薬では認知者の半数近くが、新薬よりもジェネリック医薬品を選択したいと考えていることが、日本製薬工業協会（製薬協）の調査で分かった。
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エパデールのスイッチ、「承認了承は無効」
2012年10月29日 14:33
日本医師会（日医）の鈴木邦彦常任理事は28日に開かれた臨時代議員会で、厚生労働省の薬事・食品衛生審議会一般用医薬品部会が高脂血症治療薬エパデールのスイッチOTC薬（医療用から一般用への転用）の承認を...
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初の糖尿病黄斑浮腫の適応追加、承認を了承
2012年10月26日 21:11
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は26日、わかもと製薬の眼科手術補助剤マキュエイド硝子体内注用40mgの「糖尿病黄斑浮腫」と、グラクソ・スミスクライン（GSK）のA型ボツリヌス毒素製剤ボトッ...
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薬局ヒヤリ・ハット、昨年は8082件
2012年10月24日 16:19
昨年、全国の薬局から報告されたヒヤリ・ハット事例は8082件だったことが24日、日本医療機能評価機構のまとめで明らかになった。年間を通じての報告数をまとめたのは2010年に続いて2回目。10年のヒヤリ・ハッ...
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不活化ポリオ接種後に死亡、定期に移行後初
2012年10月24日 13:14
厚生労働省は24日、不活化ポリオワクチンの接種を受けた乳児が、接種から19日後に死亡したことを明らかにした。同ワクチンの定期接種が9月に始まってから、死亡例が報告されたのは初めて。ただ、接種から時間...
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不活化ポリオワクチン、4回目も定期接種に
2012年10月23日 19:18
サノフィパスツールは23日、同社の単独不活化ポリオワクチン「イモバックスポリオ皮下注」について、追加免疫に必要な4回目の接種も同日付で定期接種に導入されたと発表した。イモバックスは初回免疫として3回...
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11年OTC市場、7850億円で微増
2012年10月23日 16:52
2011年のOTC医薬品市場（指定医薬部外品を含む、メーカー出荷金額ベース）の規模は7850億円で、前年から0.2％増加し、2年ぶりにプラス成長となったことが、矢野経済研究所の調査で明らかになった。内訳を見る...
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