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「糖尿病」に関連する記事
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新たなDPP-4阻害薬を承認申請
2011年09月01日 16:26
田辺三菱製薬は9月1日、2型糖尿病治療薬「MP-513」(一般名=テネリグリプチン)について、厚生労働省に承認申請したと発表した。インスリンの分泌を促進する消化管ホルモン(GLP-1)を分解する酵素(DPP-4...
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魚食べる男性ほど糖尿病リスクが低下
2011年08月18日 14:40
国立がん研究センターはこのほど、「魚を多く食べる男性ほど、糖尿病の発症リスクが低下する」との研究結果をまとめた。特に、アジやサンマなど脂の多い小・中型魚が効果的という。ただし、女性ではこうした傾...
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空腹時高血糖の境界値、日本人はどっち?
2011年08月05日 18:00
糖尿病の診断に用いられる空腹時血糖値について、正常値との境界ラインを米国では100㎎/dl、世界保健機関(WHO)などでは110㎎/dlとしている。日本人の場合、この二つの基準値のどちらが妥当なのか―。国立がん...
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アクトス、添付文書追加改訂必要ないと判断
2011年07月29日 22:36
医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、糖尿病治療薬ピオグリタゾン製剤(武田薬品工業のアクトスなど)の膀胱がんリスクへの対応について「調査結果報告書」をまとめた。報告書には、7月21日付の欧州での措置を...
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糖尿病治療薬の副作用報告を公表
2011年07月27日 18:19
厚生労働省は7月27日に発表した「医薬品・医療機器等安全性情報281号」で、5月31日付の医薬食品局安全対策課長通知で添付文書の改訂を指示した医薬品のうち、糖尿病治療薬メトグルコ(大日本住友製薬)と同ジ...
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アクトス問題、EMAは添付文書改訂を推奨
2011年07月22日 15:00
欧州医薬品庁(EMA)は7月21日、糖尿病治療薬ピオグリタゾン製剤(武田薬品工業のアクトスなど)の膀胱がんリスクの問題への対応について、添付文書の改訂を推奨すると発表した。同問題をめぐっては、フランス...
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血糖値高く「要治療」も2割強は未受診
2011年07月15日 17:36
健康診断で血糖値が基準値よりも高く、治療の必要があると判断されたにもかかわらず、2割強の人は医療機関を受診していないことが、健康日本21推進フォーラム(理事長=高久史麿・自治医科大学長)の調査で分...
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アクトス問題、仏で市場回収を開始
2011年07月11日 22:20
武田薬品工業は7月11日、糖尿病治療薬ピオグリタゾン製剤(アクトスやアクトスを含む配合剤)について、フランスの医薬品規制当局の要請に基づき、同日(欧州時間)付で市場からの回収を開始すると発表した。...
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武田「ネシーナを成長のドライバーに」
2011年07月11日 21:40
武田薬品工業の山中康彦・取締役医薬営業本部長は7月11日、糖尿病治療薬ネシーナについて、「1日に長期処方が解禁されたのを契機に売り上げを伸長させて成長のドライバーとし、売上高に占める新製品のウェイト...
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HbA1c値の算出法変更、1年先送りも
2011年07月04日 21:15
厚生労働省は7月4日、「保険者による健診・保健指導等に関する検討会」(座長=多田羅浩三・日本公衆衛生協会理事長)を開き、特定健診の検査項目で、糖尿病の診断基準の一つでもある「HbA1c値」の算出法を国...
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透析患者、17年をピークに減少
2011年07月01日 21:49
日本透析医学会など複数の団体で構成する「日本慢性腎臓病対策協議会」は7月1日、厚生労働省内で記者会見を開き、近年増加を続けている国内の透析患者数が2017年にピークに達し、その後減少に転じるとの同学会...
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武田、アクトスとネシーナの合剤の承認取得
2011年07月01日 20:31
武田薬品工業は7月1日、2型糖尿病治療薬リオベル配合錠LDと同HDの承認を取得したと発表した。リオベルは同社のチアゾリジン系薬剤アクトス(成分名=ピオグリタゾン)とDPP-4阻害薬ネシーナ(アログリプチン...
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糖尿病治療薬トラゼンタが承認取得
2011年07月01日 20:26
日本ベーリンガーインゲルハイムと日本イーライリリーは7月1日、2型糖尿病治療薬(DPP-4阻害薬)トラゼンタの承認を取得したと発表した。同薬は、インスリンの分泌を促進するインクレチンホルモンを分解する...
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サノフィ、糖尿病領域の伸長を成長要因に
2011年06月28日 21:06
サノフィ・アベンティス日本法人のジェズ・モールディング社長は6月28日、東京都内で年次記者会見を開き、糖尿病領域の成長率が2015年まで年平均11%と見込まれ、「大きな成長要因になる」と述べた。持効型イ...
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アクトス問題、欧州の最終判断は7月に
2011年06月24日 15:41
欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)は6月23日、仏医薬品規制当局が行った疫学調査で膀胱がんリスクが指摘され、仏独で新規患者への投与禁止が発表されたピオグリタゾン製剤(武田薬品工業のアクトスな...
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後発品薬価収載、アクトスに50品目が参入
2011年06月24日 00:00
厚生労働省は6月24日、後発医薬品330品目の薬価収載を官報告示した。後発品が初めて参入したのは、2型糖尿病治療薬ピオグリタゾン(先発品は武田薬品工業のアクトス)や脳保護剤エダラボン(田辺三菱製薬のラ...
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アクトス問題、厚労省が「当面の対応」決定
2011年06月23日 23:03
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会(薬食審)医薬品等安全対策部会安全対策調査会は6月23日、膀胱がんのリスクを理由に米独仏の医薬品規制当局が対策を取ったピオグリタゾン製剤(武田薬品工業のアクトスなど...
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アクトス問題で日本糖尿病学会が要望書
2011年06月14日 17:07
日本糖尿病学会(門脇孝理事長)は6月14日、フランスの医薬品規制当局が武田薬品工業のピオグリタゾン製剤(アクトスなど)の膀胱がんリスクを指摘し、新規患者への投与を禁止したことを受け、武田、厚生労働...
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HbA1c値の算出法見直し、結論先送り
2011年06月10日 22:19
厚生労働省は6月10日、「保険者による健診・保健指導等に関する検討会」(座長=多田羅浩三・日本公衆衛生協会理事長)を開き、特定健診で検査するHbA1c値の算出法の見直しについて議論したが、委員からは「検...
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武田のアクトス、仏で新規患者への投与禁止
2011年06月10日 12:15
フランス政府の医薬品規制当局は6月9日、武田薬品工業の糖尿病治療薬アクトスとコンペタクト(アクトスとメトホルミンの配合剤)の新規患者への投与を禁止したと発表した。武田によると、フランスの規制当局が...
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