患者副作用報告の正式な受付、安全性情報で周知
厚労省、試行期間の報告は計717件
この患者副作用報告は、医薬品の使用による副作用が疑われる症例に関する情報を、患者やその家族らから直接収集する仕組みで、医薬品医療機器総合機構(PMDA)が12年3月から試行的に受け付けていた。試行の結果を踏まえて、18年3月...
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