後発医薬品メーカーによる自主点検により、後発薬の43.5％に承認書と製造実態に相違があったという報告を受け、日本製薬団体連合会（日薬連）は24日、承認書との相違がゼロになるまで月1回のペースで継続的な調査を行う考えを明らかにした。【渕本稔】

　その上で今後、承認書と製造実態に相違が生じないように、

（残り787字 / 全934字）