日本医療機能評価機構は15日、輸血用血液製剤を誤って患者に使った事例が、2007年7月から15年11月までの間、計17件報告があったと発表した。このうち13件は照合する認証システムがあったにもかかわらず、システムの使用が不適切だったとしている。【新井哉】


　同機構によると、事例の1つでは、看護師が赤血球濃厚液（RCC－LR）を準備する際、A型を使う患者に別の患者のRCC－LR（AB型）を点滴棒に掛けて準備。新鮮凍結血漿（FFP）の投与が終わった患者に照合をしないまま接続した。 　別の事例では、A型のFFPが投与されていた患者に対し、看護師が次に投与するFFPを準備する際、冷凍...