薬事
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15年の後発品市場、11年比41％増に
2013年02月19日 19:39
マーケティング会社の富士経済がこのほど発表した後発医薬品の国内市場に関する調査結果によると、2015年の市場は6837億円に上り、11年の4840億円から41％増加すると予測した。薬効領域別に見ると、認知症患者...
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医薬品の製造立地としての魅力高める政策を
2013年02月18日 20:31
医薬産業政策研究所の長澤優・統括研究員は18日に開かれた日本製薬工業協会主催のメディアフォーラムで講演し、製薬産業の課題として、日本国内の医薬品の製造機能が失われる「空洞化」に至る危険性を指摘した...
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薬ネット販売新ルール作りへ検討会が初会合
2013年02月14日 19:16
一般用医薬品のインターネット販売を規制した厚生労働省令の規定を「無効」とした最高裁判決を受けて、厚労省は14日、新たなルール作りに向けた検討会の初会合を開いた。意見交換では、4年前の同省の検討会で...
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アルコール依存症の断酒補助薬を承認へ
2013年02月07日 22:16
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は7日、アルコール依存症患者の断酒維持を補助する日本新薬のレグテクトなど5件の承認申請の可否を審議し、承認を了承した。
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一般薬、対面販売の重要性を改めて主張
2013年02月07日 15:56
自民党の「医薬品のネット販売に関する議員連盟」（会長＝尾辻秀久参院議員）は7日、日本薬剤師会など4団体から、一般用医薬品のインターネット販売に関する新たなルール作りに向けて、ヒアリングを行った。日...
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ネット販売許可得た薬局など厚労省が公開を
2013年01月31日 21:52
自民党の「医薬品のネット販売に関する議員連盟」（会長＝尾辻秀久・元厚生労働相）は31日、一般用医薬品のインターネット販売に携わる日本オンラインドラッグ協会（理事長＝後藤玄利・ケンコーコム代表取締役...
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慢性リンパ性白血病薬アーゼラの承認を了承
2013年01月31日 21:14
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は31日、グラクソ・スミスクラインの慢性リンパ性白血病治療薬アーゼラなど2件の承認の可否を審議し、承認を了承した。
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アルツハイマー薬の長期投与の安全性を示唆
2013年01月29日 19:08
ヤンセンファーマは29日、同社のアルツハイマー型認知症治療薬レミニールを長期に投与した際の安全性や有効性を調べた臨床試験で、同薬を投与された患者群がプラセボ（偽薬）を投与された患者群よりも死亡率が...
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薬ネット販売の最高裁判決は消費者に不利益
2013年01月25日 17:26
自民党の「医薬品のネット販売に関する議員連盟」（会長＝尾辻秀久参院議員）は25日の会合で、一般用医薬品のネット販売に関する新たなルールの策定に向け、薬害被害者らの団体からヒアリングを行った。この中...
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生活習慣病薬のスイッチ化推進に意欲
2013年01月23日 21:12
国内の一般用医薬品（OTC）メーカー79社で構成する日本OTC医薬品協会の吉野俊昭会長（ロート製薬代表取締役社長兼COO）は23日、東京都内で開いた記者会見で、生活習慣病薬のスイッチOTC化（医療用医薬品からOT...
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医薬品ネット販売、議員立法も視野に検討
2013年01月18日 16:56
自民党の「医薬品のネット販売に関する議員連盟」（会長＝尾辻秀久参院議員）は18日、政権交代後初の総会を開き、一般用医薬品のインターネット販売の新たなルール作りに向け、議員立法も視野に検討を進めるこ...
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薬ネット販売、ルール策定で検討会設置へ
2013年01月11日 22:11
一般用医薬品のインターネット販売規制をめぐる訴訟で国の敗訴が確定したことを受け、田村憲久厚生労働相は11日、記者団の取材に応じ、安全性を担保する仕組みなど、ネット販売の新たなルールを議論する検討会...
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医薬品ネット販売、国の敗訴が確定
2013年01月11日 20:42
一般用医薬品のインターネット販売規制の是非をめぐり、ネット販売業者のケンコーコム株式会社と、有限会社ウェルネットが国を相手取って起こした訴訟で、最高裁第2小法廷（竹内行夫裁判長）は11日、両社がネ...
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小児の医薬品誤飲で注意喚起
2013年01月10日 17:06
厚生労働省はこのほど、小児による医薬品の誤飲を防ぐため、小児の手の届かない所に医薬品を保管するよう、患者や家族らに対し注意喚起することなどを医療機関や薬局に求める通知を各都道府県などの衛生主管部...
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エパデールOTC、医療機関の受診必須に
2013年01月09日 21:18
昨年末に正式に承認された、生活習慣病領域では初のスイッチOTC（医療用医薬品から一般用医薬品への転用）となる持田製薬の高脂血症治療薬エパデールについて、使用は医療機関を受診した人に限定されることが...
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医師と企業間の透明性確保へ協議会を設置
2013年01月09日 20:51
日本医師会（日医）の三上裕司常任理事は9日の記者会見で、医師と製薬企業の関係の透明性確保に向けた、医療側と製薬企業側による新たな検討の場として、「医学関連COI問題協議会」を設置することを明らかにし...
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スーテントなどの添付文書改訂を指示
2013年01月09日 13:18
厚生労働省は8日付で、ファイザーの抗がん剤スーテントカプセルや、アステラス製薬の抗生物質製剤ジョサマイシン錠、ジョサマイシロップ、ジョサマイドライシロップ、グラクソ・スミスクラインのインフルエン...
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未承認薬など5件を必要性高いと判断
2012年12月26日 21:12
厚生労働省の「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議」は26日の会合で、昨年に学会などから募集した、未承認薬や適応外薬の開発要望のうち、新たに5件（未承認薬3件、適応外薬2件）を医療上の必要...
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第1類医薬品販売、文書用いた説明は55％
2012年12月25日 17:28
一般用医薬品のリスク分類に応じた販売制度の定着状況を調べた厚生労働省の調査によると、消費者が第1類医薬品を購入する際に、文書を用いた詳細な説明を行っている薬局・薬店の割合は、昨年度は55.2％だった...
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エパデールOTC、薬食審分科会で承認了承
2012年12月19日 18:51
薬事・食品衛生審議会の薬事分科会は19日、持田製薬の高脂血症治療薬エパデールのスイッチOTC薬（医療用医薬品から一般用医薬品への転用）について、承認を了承した。患者に自覚症状の少ない生活習慣病領域で...
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